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Malignes Melanom

 

1. Epidemiologische Auswertungen

           

1.1. Untersuchungen zum Krankheitsverlauf bei Melanompatienten nach Sentinel-Lymphnote-Biopsie

Betreuer: Brockmeyer, Melek Özen-Eroglu

 

 

2. Melanom-Therapie

 

2.1. Untersuchung des Langzeitverlaufs der Hochdosis Interferon-Therapie bei Melanom-Patienten, zur Zeit Auswertung

Betreuer: Brockmeyer, Potthoff, Hahnefeld, Melek Özen-Eroglu

 

2.2. Krankheitsverlauf unter Therapie nach Chemosensitivitätsessay,

zur Zeit Auswertung

Betreuer: Brockmeyer, Venten

 

2.3. Therapieoptimierung im Vergleich zur adjuvanten Therapie des malignen Melanoms Stadium II (INF alpha 2a 60 Monate versus 18 Monate)

 

2.4. Randomisiertes multizentrisches Therapieoptimierungsprotokoll zur adjuvanten Therapie des malignen Melanoms Stadium III, intermittierende hochdosierte i.v. Gabe von Interferon-alpha-2b versus Standard Interferon alpha-2b-Therapie

Beginn März 2004

Betreuer: Brockmeyer

                 

2.5. Therapie von Patienten mit Melanom-Metastasen mittels Chemotherapie und Hyperthermie. Multizentrische Studie

Beginn April 2004

Betreuer: Brockmeyer, Rotterdam

 

 

3. Grundlagenwissenschaftliche Ansätze

 

3.1. Proliferationsaktivität, HMB 45- und S100 Expression in Abhängigkeit von der Tumordicke vom AML

Ende September 2004

Betreuer: Brockmeyer, Venten

 

3.2. Wertigkeit selektiver Faktoren beim AML

Beginn Januar 2004 – Ende August 2005

Betreuer: Brockmeyer, Venten, Sommerhoff

 

3.3. Wertigkeit von Signaltransduktionspolymorphismen in der Alpha- und Betakette des B-Proteins für Verlauf und Therapie Ansprechens des malignen Melanoms

 

a) nach Sentinel-Lymphnote-Biopsie

b) nach Chemotherapie

c) nach Chemosensitivität gesteuerter Therapie

Betreuer: Brockmeyer, Melek Özen-Eroglu, Siffert

 

3.4. Untersuchung von Hormonrezeptoren für die Proliferation und Therapie des malignen Melanoms

Beginn März 2003 – Ende Oktober 2004

Betreuer: Brockmeyer, Herter, MPI Dortmund

 

3.5. Wertigkeit von Rezeptor-Polymorphismen beim malignen Melanom für die Metastasierung und Verlauf der Erkrankung

Beginn Oktober 2003 – Ende Oktober 2004

Betreuer: Brockmeyer, Ullrich, MPI München

 

3.6. Expression von Chemokinen bei der Behandlung mit Interferon

Betreuer: Brockmeyer, Venten, Stürzl, München