Klinik für Dermatologie, Venerologie und Allergologie

HIV

DOL-ART Prospektive Nicht-Interventionelle Studie zum Einsatz von Dolutegravir im Rahmen einer Antiretroviralen Kombinationstherapie im Praxisalltag in Deutschland 

Frau Dr. med. Anja Potthoff, Oberärztin, 0234/509 8923      a.potthoff@klinikum-bochum.de, Frau D. Hardel, Study Nurse, 0234/509-8942

 

Deutsches Hepatitis C-Register (DHC-R) Nicht-Interventionelle Studie zur Behandlung der Hepatitis C

Frau Dr. med. Anja Potthoff, Oberärztin, 0234/509 8923      a.potthoff@klinikum-bochum.de, Frau D. Hardel, Study Nurse, 0234/ 509-8942

 

Partner-study Eine Studie über HIV – serodifferente Partnerschaften zur Schätzung der HIV-Übertragungsrate und zur Untersuchung der mit Kondomnutzung einhergehenden Faktoren  (Partners of  People on ART: A New Evaluation of the Risk)

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Spreat / Serokonverter Resistenz- und Mutationsentwicklung sowie Coinfektionen bei HIV

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STRIBILD A Prospective, Observational Drug Utilization Study of Stribild in Adults with HIV-1-Infection.

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TECAIN Wirksamkeit und Sicherheit der Therapie mit topischer Trichloressigsäure versus Elektrokauterisation (englisch: electrocautery) von analen intraepithelialen Neoplasien bei HIV-positiven Patienten – eine prospektive, randomisierte, kontrollierte Studie.

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DUALIS Eine prospektive, multizentrische, randomisierte, offene Studie, um die Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit einer dualen Therapie mit geboostertem Darunavir + Dolutegravir bei HIV-Patienten mit anhaltender virologischer Suppression nach Wechsel aus einer Standard-antiretroviralen Therapie zu untersuchen

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PreYoungGO Prävalenz für Chlamydia trachomatis und Neisseria gonorrhoeae -in asymptomatischen Jugendlichen und jungen Erwachsenen mit hohem Risiko Analyse des Effektes einer schnellen Ergebnismitteilung mit Xpert® CT/NG Testverfahren PreYoungGO

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Propionat Einfluss von kurzkettigen Fettsäuren, hier Na-Propionat, als Stoffwechselprodukte des humanen Mikrobioms im Kontext mit HIV  

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ATASAFE Prospektive, nicht-interventionelle Langzeit-Kohortenstudie zur Wirksamkeit und Sicherheit von Atazanavir/Ritonavir Regimen bei HIV-infizierten Frauen (Longterm efficacy and safety of Atazanvir/RTV in a non-interventional, prospective cohort of women)

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Kompetenznetz HIV Kohorte Datensammlung (Fragebogen), halbjährlich 20 ml Serum, sowie 1x gr. rotes EDTA-Röhrchen (9ml) bei Einschluss, erneut EDTA (9ml) nach 3 Jahren

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